中国卫生政策研究简介
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《中国卫生政策研究》(月刊)创刊于2008年,由国家卫生健康委员会主管,中国医学科学院主办,CN刊号为:11-5694/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。
杂志文章特色
文稿必须包括:中、英文题名,作者姓名(包括姓名汉语拼音),中、英文作者单位、地址、邮编,中、英文摘要,中、英文关键词,正文及参考文献。
1.作者:稿件署名作者应为合法著作权人,注明作者单位和邮编。第一作者需提供简介,包括姓名、性别、出生年月、工作单位、职务/职称、研究方向、近期开展的研究课题、通讯地址、联系电话和电子邮件等,脚注于首页左下方。通讯作者需提供Email地址或其它联系方式。
2.题名:力求简明,反映出文章主题。中文题名一般不超过20个汉字,英文题名不超过10个实词,中英文题名含义一致。
3.内容:文稿应具科学性、实用性,论点明确,资料可靠,数据准确,层次清楚,文字精练,用词规范。
4.摘要:文章需附中、英文摘要,中文摘要一般不超过500个汉字,英文摘要400个实词左右,中英文摘要内容相对应。
5.关键词:3-5个中、英文关键词,关键词尽量从美国NLM的MESH数据库中选取,其中文译名可参照中国医学科学院医学信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。
6.缩略语:首次出现列出全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开。
7.计量单位:执行GB3100~31021993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则。
8.图表:按其在正文中出现次序连续编码,每幅图表应冠有图(表)题,说明性文字应置于图(表)下方注释中。表格按照三横线(顶线、表头线、底线)表模式制表。所有的图表在文中相应部分应提及。
9.参考文献:应引自近年出版的正式出版物,在稿件的正文中依先后顺序用阿拉伯数字加方括号在段末上角标出,按引用的先后顺序列于文末。文后参考文献著录格式基本执行GB/T77142005《文后参考文献著录规则》。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后标注文献类型。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469《文献类型与文献载体代码》。期刊类参考文献均须著录起止页码。
10.数字:执行GB/T158351995《出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后≥4位数字时,每三位一组,组间空1/4个汉字空,如:“1234.56789”应写成“1234.56789”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%-95%不能写成5-95%。
11.科研课题:论文所涉及的课题应按有关部门规定的正式名称填写,多项基金项目应依次列出,并脚注于文题页左下方。
杂志分析报告
注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%
注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
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摘要:目的:为完善我国新药审评制度提供参考。方法:分析美国《处方药付费法案》各阶段侧重点、监管措施及实施成效,进而针对我国新药审评实际提出相关建议。结果:PDUFA在显著缩短新药审评时间、改善研制效率、提高首轮审评通过率和助力极具创新性药物产出方面发挥了重要作用。结论:建议我国在确保药品安全有效前提下,通过加强新药研发指导、优化上市申请审评过程管理以及加快药品监管科学发展与应用等进一步完善新药审评制度。
摘要:目的:分析美国鼓励仿制药替代使用的立法过程、政策措施以及关键要素,为我国仿制药经一致性评价后制定替代使用政策提供建议。方法:通过查阅美国联邦法律、各州法律、指南文件、国内外文献等,全面分析美国鼓励仿制药替代使用的基本原则、监管理念和实施挑战。结论:美国仿制药替代法律的制定经历探索、发展和调整三个阶段。医师、药师和患者是美国各州法律鼓励仿制药替代的关键要素,联邦政府和FDA通过橙皮书、分级医保支付和开展认知教育的途径指导和影响仿制药替代。建议我国以尊重患者为基本原则,将鼓励仿制药替代写入法律,明确界定仿制药替代使用范围;建立具有替代决策支持工具的电子处方系统;加强宣传教育提高仿制药认知度。
摘要:本文在抗癌药相关舆论高涨带来的政策窗口期,重点分析了中英两国的抗癌药政策。基于不同国家体制,对英国抗癌药政策的分析从药品价格管理、癌症药物基金和仿制药管理这三个方面展开;对我国抗癌药政策的分析则从药品价格谈判、医保支付、税收、鼓励优质仿制药的研发以及提高国内企业创新能力五方面分别进行。通过两国之间的政策比较,本文认为减轻癌症患者的经济负担主要有四种方法:一是控制昂贵抗癌药的价格,二是由国家承担一部分治疗费用,三是鼓励研发优质仿制药,四是提高本国药品自主研发能力。在文章最后提出我国抗癌药政策的制定要基于循证决策、引入卫生技术评估、保证医保目录动态调整、提高仿制药研发能力和质量、提高药品自主创新研发能力等政策建议。
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